Deltakelse i den norske studien om barns liv i Europa: Growing up in digital Europe
Dette forskningsprosjektet handler om barns trivsel. Prosjektet er en del av et større europeisk prosjekt Growing up in digital Europe (GUIDE) som vil sammenlikne barns trivsel på tvers av europeiske land.
Formålet med prosjektet
Dette forskningsprosjektet handler om barns trivsel. Prosjektet er en del av et større europeisk prosjekt Growing up in digital Europe (GUIDE) som vil sammenlikne barns trivsel på tvers av europeiske land.
Vi henvender oss til deg fordi den andre foresatte til barnet ditt allerede har samtykket til at barnet kan delta, samt egen deltakelse. Vi trenger samtykke fra begge foreldrene.
Vi spør med dette også om ditt samtykke til at ditt barn kan delta i denne norske studien.
Hva innebærer prosjektet for barnet ditt og for deg?
En intervjuer vil gjennomføre et online videointervju med den andre foresatte (ca. 60 minutter) og barnet ditt (ca. 30 minutter) på et tidspunkt som passer for familien, og utenom skoletiden. Intervjuet med barnet ditt vil dekke emner som trivsel, venner, familie og skole. Svarene vil bli lagret på en sikker dataserver. Den andre foresatte vil også svare på noen spørsmål omkring dine personlige opplysninger, slik som din fødselsdato, helse, arbeid og hvor du kommer fra.
Erfaringsmessig synes barn det er lettere å svare på spørsmål når forelderen ikke er i samme rom, men vi tilpasser oss til den enkelte familie og avklarer dette i videomøtet.
Intervjuerne vil ha relevant helse- og sosial faglig bakgrunn og vil ha opplæring i hvordan man ivaretar barns behov. De vil følge nasjonal lovgivning om barnevern. Dersom det vurderes at barnet ditt er i fare for skade, vil relevante hjelpeinstanser bli kontaktet.
Mulige fordeler og ulemper
Utover tidsbruken for deltakerne, forventer vi ingen negative konsekvenser av å delta i denne spørreundersøkelsen. Barnets deltakelse i undersøkelsen vil styrke forskningen og bidra med viktig kunnskap om barns trivsel. Forelderen som deltar på intervju med barnet vil motta et gavekort på 500 kroner.
Frivillig deltakelse og mulighet for å trekke ditt samtykke
Det er frivillig å delta i prosjektet. Du kan samtykke på vegne av barnet ditt ved å krysse av nederst her på Nettskjema.
Du kan når som helst, og uten å oppgi noen grunn, trekke tilbake samtykket på vegne av barnet ditt. Dette vil ikke ha noen negative konsekvenser for deg eller ditt barn hvis dere ikke vil delta, eller senere velger å trekke dere. Dersom du trekker tilbake samtykket, vil det ikke forskes videre på deres opplysninger. Du kan kreve innsyn i opplysningene som er lagret om deg og barnet ditt, og disse vil da utleveres innen 30 dager. Du kan også kreve at dine og barnets opplysninger i prosjektet slettes.
Adgangen til å kreve sletting eller utlevering gjelder ikke dersom opplysningene allerede er anonymisert eller publisert. Denne adgangen kan også begrenses dersom opplysningene er inngått i utførte analyser.
Dersom du senere ønsker å trekke tilbake samtykket, eller har spørsmål til prosjektet, kan du kontakte prosjektleder (se kontaktinformasjon nederst på siden).
Hva skjer med opplysningene om barnet ditt og om deg?
Opplysningene som registreres om barnet ditt og om deg skal kun brukes slik som beskrevet under formålet med prosjektet, og planlegges brukt til 2030. Eventuelle utvidelser i bruk og oppbevaringstid kan kun skje etter godkjenning fra REK og andre relevante myndigheter. Du har i utgangspunktet rett til innsyn i hvilke opplysninger som er registrert om deg og barnet ditt og rett til å få korrigert eventuelle feil i de opplysningene som er registrert. Du har også rett til å få innsyn i sikkerhetstiltakene ved behandling av opplysningene. Du kan klage på behandlingen av barnets opplysninger til Datatilsynet og personvernombudet ved NTNU.
Alle opplysningene vil bli behandlet uten navn og fødselsnummer, eller andre direkte gjenkjennende opplysninger (opplysningene er kodet). En kode knytter barnet ditt til deres opplysninger gjennom en navneliste. Det er kun Vera Skalicka (NTNU) som har tilgang til denne listen.
Etter at forskningsprosjektet er ferdig, vil opplysningene om barnet ditt bli oppbevart i fem år av kontrollhensyn.
Deling av opplysninger og overføring til utlandet
Forskningsinstituttet Centerdata i Nederland lagrer alle opplysninger på en sikker server. Etter at datainnsamlingen er fullført, slettes alle opplysningene fra serveren etter at de har blitt overført til en sikker server ved NTNU. Som en del av gjennomføringen av prosjektet kan det bli aktuelt for NTNU å overføre innsamlede anonymiserte opplysninger om deg og barnet ditt til andre land innenfor EU. Anonymiserte data vil kombineres med data fra andre GUIDE studier i andre europeiske land. Anonymiserte dataene vil lagres i 10 år i Nederland ved Centerdata og Data Archiving and Networking Services (DANS) for at forskere skal kunne sammenligne og analysere barns trivsel på tvers av europeiske land. Dataene vil brukes i land med europeisk personvernlovgivning.
Forsikring
NTNU er selvassurandør.
Godkjenninger
Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk har gjort en forskningsetisk vurdering og godkjent prosjektet #815885. NTNU og prosjektleder Vera Skalicka er ansvarlig for personvernet i prosjektet.
Vi behandler opplysningene basert på rettslig grunnlag i EUs personvernforordning artikkel 6a og artikkel 9 nr. 2 og ditt samtykke.
Du har rett til å klage på behandlingen av barnets opplysninger til Datatilsynet.
Kontaktopplysninger
Dersom du har spørsmål til prosjektet eller ønsker å trekke samtykket, kan du kontakte Vera Skalicka, 73596282, vera.skalicka@ntnu.no
Dersom du har spørsmål om personvernet i prosjektet, kan du kontakte personvernombudet ved NTNU: personvernombud@ntnu.no