Vil sette problemene for familier med "dobbelt opp" på dagsorden

​I dag går konferansen "Innvandring og funksjonshemming - Minoritetsfamilier i møte med tjenesteapparatet" av stabelen i Litteraturhuset i Oslo. Deltagerlisten ble fulltegnet for lenge siden, og her presenterer Berit Berg, med flere, funnene som har ført til boka.

- Vi har gjort en del pionerarbeid på dette området, forteller redaktør Berg.

Sentrale spørsmål er:

• Hvordan oppleves det å være ny i Norge og samtidig få beskjed om at barnet ditt har en alvorlig kronisk sykdom eller funksjonsnedsettelse?
• Hvordan håndteres kulturforskjeller og språkproblemer, og hva skjer i møtet mellom ulike sykdomsforståelser og forestillinger om funksjonshemming?

Dobbelt opp
Boka "Innvandring og funksjonshemming" handler om minoritetsfamiliers møte med helse- og velferdssystemet. Hver for seg kan både innvandring og funksjonshemming skape store utfordringer i hverdagen, men hvordan er det hvis du har «dobbelt opp»?

Økende etnisk mangfold i befolkningen stiller nye krav til tjenesteapparatet. Mange innvandrere har både begrensede norskkunnskaper og mangelfull kjennskap til norske velferdsordninger. Disse utfordringene blir særlig store for familier som i tillegg skal håndtere en strevsom hverdag med et funksjonshemmet barn.

Boka kan bestilles her

Ikke ofre, men overlevere
Noen av familiene vi møter i denne boken har bodd lenge i Norge, mens andre er kommet som flyktninger og asylsøkere i løpet av de siste årene. Vi møter familier som lever vanskelige liv, men fremfor alt møter vi familier som greier å gå videre. De er ikke ofre - de er overlevere.

Bidragsyterne har lang erfaring som forskere både på innvandring og funksjonshemming.

Boken vil være interessant for studenter og forskere innenfor helse, velferd og pedagogiske fag, praktikere og minoritetsfamilier.